В России доклинические исследования онковакцины CaTeVac завершены
В России доклинические исследования онковакцины CaTeVac завершены — её применение могут начать с 2027 года. Об этом 6 ноября сообщило ТАСС со ссылкой на аппарат вице‑премьера РФ Татьяны Голиковой. Отмечается, что разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. На первом этапе её планируют применять для лечения сарком мягких тканей. В перспективе CaTeVac может использоваться для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы и злокачественных солидных опухолей, если стандартная терапия не дает эффекта. В публикации подчеркнули, что сейчас оформляются документы для разрешения на производство и клиническое применение вакцины.
В России доклинические исследования онковакцины CaTeVac завершены — её применение могут начать с 2027 года. Об этом 6 ноября ТАСС со ссылкой на аппарат вице‑премьера РФ Татьяны Голиковой.
Отмечается, что разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. На первом этапе её планируют применять для лечения сарком мягких тканей.
В перспективе CaTeVac может использоваться для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы и злокачественных солидных опухолей, если стандартная терапия не дает эффекта.
В публикации подчеркнули, что сейчас оформляются документы для разрешения на производство и клиническое применение вакцины.