Птн, 29
Сбт, 30
11°
Вск, 31
16°
ЦБ USD 92.37 0.11 30/03
ЦБ EUR 99.53 -0.18 30/03
Нал. USD 93.66 / 99.9 28/03 17:05
Нал. EUR 102.04 / 103.48 28/03 18:00
Матери детей с редкими заболеваниями записали видеообращение к Любимову
Рязанки создали петицию и намерены пожаловаться на свою проблему губернатору во время прямой линии.

Матери детей с редкими генетическими заболеваниями записали видеобращение к Николаю Любимову. Рязанки создали петицию и намерены пожаловаться на свою проблему губернатору во время прямой линии, которая пройдет 12 октября.

«Ситуация детей в Рязани сейчас очень плачевная, необходимо ваше участие как главы региона. Проблем у нас много, но мы озвучим основные», — отметила одна из женщин.

Среди них, по словам рязанок, — некомпетентное и неграмотное медицинское сопровождение детей, отсутствие реабилитационного центра, необходимого лечения и стабильного обеспечения лекарствами. Кроме того, как отмечают женщины, не хватает специалистов для создания индивидуальных программ восстановления детей. Также возникают проблемы с техническими средствами реабилитации.

«Детям необходима техника, разработанная квалифицированными врачами реабилитологами, которая будет индивидуально подобрана и изготовлена, будет компенсировать стойкие жизненные нарушения инвалида, — говорится в петиции. — Компенсация за самостоятельное приобретение ТСР мизерно мало, а ведь многие родители приобретают данные средства в кредит, а потом получают за них копейки».

Также возникают проблемы с доступностью городской среды.

«Доступная среда существует только на бумаге и в отчетах чиновников. По факту же ее нет, — возмущаются рязанки. — Инвалид попросту не может выйти из дома из-за отсутствия пандусов, подъемников для колясок. А добиться их установки — невозможно. Решения суда по установке пандуса не исполняются годами».

Как заявляют женщины, обращения в областную прокуратуру не дают результата, «права детей инвалидов в Рязани продолжают нарушать».

Рязанки выразили надежду на вмешательство губернатора.